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メトロニダゾール錠200mg、250mg、500mg、10×10錠/箱
メトロニダゾール錠 200 mg/250 mg/500 mg 組成: メトロニダゾールは、経口合成抗原虫薬および抗菌薬です。 各錠剤にはメトロニダゾール 200 mg、250 mg、または 500 mg が含まれています。
お問い合わせを送信してください説明
基礎情報
| モデル番号。 | 200mg、250mg、500mg |
| 製薬技術 | 化学合成 |
| 輸送パッケージ | 段ボール |
| 仕様 | 200 mg、250 mg、500 mg、10 x 10 錠剤/箱 |
| 商標 | ライアン・ファーマ |
| 起源 | 中国 |
製品説明
メトロニダゾール錠
200mg/250mg/500mg
構成：
メトロニダゾールは、経口合成抗原虫薬および抗菌薬です。
各錠剤には 200 mg、250 mg、または 500 mg のメトロニダゾールが含まれています。
臨床薬理学:
メトロニダゾールとその代謝産物の主な排出経路は尿（用量の 60 ～ 80%）で、糞便排泄は用量の 6 ～ 15% を占めます。
メトロニダゾールは、以下の微生物に対して in vitro および臨床的に有効であることが示されています。
嫌気性グラム陰性菌には以下が含まれます。
バクテロイデス種には、バクテロイデス・フラジリス群（B.フラジリス、B.ディスタソニス、B.オヴァトゥス、B.シータイオタオミクロン、B.バルガタス）フソバクテリウム種が含まれる。
嫌気性グラム陽性菌には以下が含まれます。
クロストリジウム種とユーバクテリウムの感受性株。
以下を含む嫌気性グラム陽性球菌:
ペプトコッカス種 ペプトストレプトコッカス種。
適応症:
症候性トリコモナス症：メトロニダゾールは、適切な臨床検査手順（湿った綿棒および/または培養）によってトリコモナス症の存在が確認された場合、女性および男性の症候性トリコモナス症の治療に適応されます。
無症候性トリコモナス症：病原体が子宮頸管内炎、子宮頸管炎、または子宮頸部びらんに関連している場合、メトロニダゾールは無症候性の女性の治療に適応されます。 トリコモナスの存在が異常な細胞学的塗抹標本の正確な評価を妨げる可能性があるという証拠があるため、寄生虫の駆除後に追加の塗抹標本を実行する必要があります。
アメーバ症：メトロニダゾールは、急性腸アメーバ症（アメーバ性赤ゼン症およびアメーバ性肝膿瘍）の治療に適応されます。
嫌気性細菌感染症: メトロニダゾールは、感受性のある嫌気性細菌によって引き起こされる重篤な感染症の治療に適応されます。 好気性と嫌気性の混合感染では、メトロニダゾールに加えて、好気性感染の治療に適した抗生物質を使用する必要があります。
腹腔内感染症: バクテロイデス種によって引き起こされる腹膜炎、腹腔内膿瘍、肝膿瘍など。
皮膚および皮膚構造の感染症: バクテロイデス種によって引き起こされます。
婦人科感染症: B. フラジリス グループ、クロストリジウム属、ペプトコッカス属およびペプトストレプトコッカス属を含むバクテロイデス属の種によって引き起こされる子宮内膜炎、子宮筋層炎、卵管卵巣膿瘍および術後膣帯感染症を含みます。
用量と適用:
トリコモナス症: 女性の場合: 1 日治療: メトロニダゾール 2 グラムを 1 回または同じ日に 1 グラムずつ 2 回に分けて投与します。 7 日間の治療期間: 250 mg を 1 日 3 回、連続 7 日間投与します。
アメーバ症:
成人：急性腸内アメーバ症（急性アメーバ赤ゼン症）の場合：750 mgを1日3回、5～10日間経口投与します。
アメーバ性肝膿瘍の場合: 500 mg または 750 mg を 1 日 3 回、5 ～ 10 日間経口投与します。
小児: 36～50 mg/kg/24 時間、10 日間にわたって 3 回に分けて経口投与。
